一、專業(yè)知識
(一) 本專業(yè)知識
1. 熟練掌握藥物分析專業(yè)理論基礎(分析化學、儀器分析、波譜解析、藥物分析、體內(nèi)藥物分析) 。
2. 掌握藥品質(zhì)量控制過程中的分析方法所依據(jù)的有關(guān)理論、化學反應的原理和質(zhì)量平衡理論。
3. 掌握藥物的化學結(jié)構(gòu)(官能團)、理化性質(zhì)、存在狀態(tài)與分析方法選擇之間的相互關(guān)系。
4. 熟悉藥物及其分解物或代謝物的分離提取方法的原理。
(二) 相關(guān)專業(yè)知識
1. 熟悉相關(guān)專業(yè)理論基礎(藥劑學、生物藥劑學、藥物動力學、藥物代謝、藥物化學、藥學統(tǒng)計學、藥理學)。
2. 了解中藥、生化藥物和生物制品的常用分析方法和質(zhì)量控制技術(shù)。
3. 了解藥物生產(chǎn)過程質(zhì)量控制的過程分析理論(PAT)。
二、 專業(yè)實踐能力
1. 熟練掌握藥物分析的實踐技能,具有研究開發(fā)藥物分析方法的創(chuàng)新能力。
2.熟練掌握各類常用分析儀器的使用方法。
3. 熟練掌握光譜法、色譜法、比色法、比濁法、旋光法、電位法和滴定法等分析技術(shù)的操作原理和測定方法。
4. 熟練掌握與專業(yè)工作有關(guān)的各類計算方法、有效數(shù)字的修約規(guī)則、可疑數(shù)據(jù)的取舍方法,誤差的減免方法。
5. 熟練掌握藥物分析方法驗證的實驗方法、藥物鑒別試驗、雜質(zhì)檢查和含量測定的基本方法、藥物制劑分析的特點與基本分析方法。
6. 熟練掌握藥物雜質(zhì)檢查及其限量、定量計算方法。
7. 掌握制訂藥品質(zhì)量標準的方法和藥品穩(wěn)定性研究的原則與方法。
8. 掌握《中國藥典》的結(jié)構(gòu)、內(nèi)容與使用方法, 熟悉《美國藥典》《英國藥典》和《日本藥局方》的內(nèi)容與使用方法, 熟悉藥品質(zhì)量管理規(guī)范與標準操作規(guī)程。
9.熟悉各類藥物的通性，典型藥物的特性及其法定分析方法。
10. 熟悉生物性樣品的前處理技術(shù)和藥物及其分解物或代謝物的分離提取方法。
11. 熟悉獲取藥物分析學文獻資料和信息的手段和途徑。
12. 了解過程分析技術(shù)的常用方法。
三、學科新進展
熟悉本專業(yè)國內(nèi)外現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢,能將新理論、新知識和新技術(shù)應用于藥物分析的實踐。
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